第(1/3)頁 羅賓端詳著格列汀藥品,沉思片刻。 “藥物研發(fā)投資者,與患者之間的矛盾關(guān)系,需要一個中介進(jìn)行協(xié)調(diào) “按理說,這種事情應(yīng)該各地區(qū)的官方解決 “若是官方解決,其實很簡單。既可以保護(hù)研發(fā)者的利益,又能夠讓患者用的起,挽救生命 羅賓說到這里,無奈的搖搖頭,繼續(xù)道—— 阿三是全世界生產(chǎn)仿制藥的集中地區(qū),價格極其便宜。 比如一瓶格列汀專利藥物在龍國四萬一瓶,而阿三只有兩百元,且是合法的。 許多國家地區(qū)都使用他們的藥物。 阿三之所以成為世界制藥工廠,是因為他們持有“專利強(qiáng)制許可證”。 米國之類的國家在處理這種藥患關(guān)系的問題上,使用的是專利壟斷判定的方式解決。 這些強(qiáng)制的方式,一段時間內(nèi)可以解決一些特殊昂貴的救命藥價格問題,使患者能夠花最小的代價延續(xù)生命。 國際專利法中有一條特別約定條例,即,為了公共健康目的藥品類專利權(quán)的強(qiáng)制許可。 也就是說,撇開市場運(yùn)行規(guī)則從人道層面討論這個問題,專利法對于治病救人的藥品類的專利權(quán),有一定的妥協(xié)辦法。 這也是站在治病救人,人道主義的出發(fā)點(diǎn)上考慮的。 阿三國的做法,就是適應(yīng)藥品健康類產(chǎn)品專利的強(qiáng)制許可辦法。 他們盡管做法霸道,一定程度上損害了專利權(quán)持有者的利益。 但是,延長了許多身患重癥病人的生命。 這種做法受到很多國家和地區(qū)民眾的衷心贊揚(yáng)與擁護(hù)。 龍國、泡菜國等許多發(fā)達(dá)的法治國家,雖然也持有專利強(qiáng)制許可證,但是,從來都沒有實施過。 這也是為了保護(hù)專利持有者的利益,促進(jìn)新藥研發(fā)良性發(fā)展。 為此有關(guān)部門極負(fù)責(zé)任的嚴(yán)格把控藥品的安全可靠性。 并在國內(nèi)的藥品管理法中明確說明,藥品的進(jìn)口必須要經(jīng)過藥物監(jiān)察部門的審查。 諸如阿三生產(chǎn)的格列汀,都不予發(fā)放進(jìn)口藥品注冊證書。 一旦有這種仿制藥入境,一律按照假藥進(jìn)行處理。 第(1/3)頁